发表时间: 2026-06-17 11:59:12
作者: 技术支持部
来源: 广州市莱特光电技术有限公司
浏览:
奥林巴斯CKX53倒置显微镜活死细胞活力检测荧光升级方案
一、项目背景与痛点分析
在细胞生物学研究、生物制药质检及医学检测中,活死细胞活力检测是评估细胞活性、药物毒性及治疗效果的核心环节。该实验通常利用Calcein-AM(绿色荧光,标记活细胞)和PI或EthD-1(红色荧光,标记死细胞)等染料进行双重染色。
然而,许多实验室配备的奥林巴斯CKX53倒置显微镜作为经典的细胞培养观察设备,基础款原机仅支持明场与相差观察,缺乏荧光观测能力,导致无法直接开展活死细胞检测,面临以下痛点:
· 功能局限:无法直接观察荧光染料,需转移样本至其他设备,增加污染风险与操作繁琐度。
· 升级成本高:购置全新的荧光倒置显微镜预算压力大,而原装荧光附件往往同样存在成本高,供货周期长。
· 样本损伤风险:传统汞灯光源发热大,易导致活体细胞状态改变或荧光淬灭,影响检测准确性。
为此,我们提出基于CKX-UVBGY-E LED电动荧光模块的升级解决方案,让CKX53秒变专业级活死细胞检测平台。
二、核心设备介绍
1. 奥林巴斯CKX53倒置显微镜:活细胞观察的坚实基础
作为行业标准的倒置显微镜,CKX53为活死细胞检测提供了出色的硬件基础:
· 专业倒置光学设计:载物台位于物镜上方,可直接放入培养瓶、培养皿进行观察,无需制片,保留样本活性与无菌环境。
· 高通透性与稳定性:优化的长工作距离物镜配合柯勒照明,确保在荧光弱光信号下仍能获得高对比度的背景与清晰的细胞形态。
· 人性化操作:紧凑的机身设计适配超净台与培养箱周边环境,顺滑的载物台与调焦机构便于长时间、高频次的活细胞监测。
2. CKX-UVBGY-E LED电动荧光模块:专为CKX53定制的荧光心脏

该模块是针对CKX53光路特性量身打造的升级核心,解决了传统升级方案的弊端。
· 专属光路匹配,零改造即插即用
o 精准对接:无需拆卸机身任何部件,直接通过专属适配器连接CKX53光源端口,10分钟完成安装。
o 全功能兼容:升级后保留原有的明场、相差功能,实现多模式自由切换。
· 全光谱覆盖,精准适配活死细胞染料
模块标配五色荧光通道(UV/B/G/Y/R),特别适合双色或多色标记的活死细胞检测:
o 绿色通道 (G-TRITC):匹配 EthD-1 或 PI (Propidium Iodide) 等红色荧光染料(Ex/Em ~535/620nm),用于标记死细胞。
o 蓝色通道 (B-GFP):匹配 Calcein-AM、FITC 等绿色荧光染料(Ex/Em ~480/535nm),用于标记活细胞。
o 其他通道:UV (DAPI) 用于核染色定位,R (Cy5) 用于拓展多色实验。
· 智能电动控制与冷光源优势
o LED冷光源:寿命>30000小时,即开即用无需预热,极低发热量避免损伤活细胞或导致荧光淬灭。
o 电动切换与调光:通过控制器旋钮单指即可完成通道切换与1-100%光强调节,支持光强记忆,避免频繁调节损伤样本。
o 高品质成像:采用窄带/宽带滤光片组,信噪比高,背景干净,能清晰分辨边缘模糊的死细胞与明亮的活细胞。
三、活死细胞检测应用效果图展示
通过CKX-UVBGY-E模块升级后的CKX56系统,可获得出色的活死细胞成像效果。以下是模拟及典型应用成像展示:
(图片说明:以下为基于文档资料生成的典型活死细胞检测成像示意图)
· 图1:活细胞成像 (Calcein-AM, Green)
· 图2:死细胞成像 (PI/EthD-1, Red)
· 图3:明场与荧光叠加 (Merge)
四、方案价值与实施流程
1. 方案核心价值
· 高性价比:升级成本仅为全新荧光显微镜的1/5,有效盘活现有设备资产。
· 活体友好:LED冷光源与低震动散热设计,确保长时间观察下细胞活性不受影响,结果更真实。
· 操作极简:彩色大屏控制器直观显示通道状态,非专业人员经简单培训即可获得高质量数据。
2. 实施流程 (10分钟快速升级)
1. 准备:关闭CKX53电源,准备好CKX-UVBGY-E模块及专用适配器。
2. 连接:将模块对准显微镜光源接口插入,卡扣锁紧。
3. 通电:连接DC 12V电源与控制器,开机自检。
4. 校准:放入荧光校准片,微调光强中心(出厂已预校准,通常无需调整)。
5. 检测:载入染色样本,通过旋钮切换B/G通道,即可开始活死细胞计数与分析。
五、服务保障
· 免费试用:提供7天样机试用,亲测活死细胞成像效果。
· 技术支持:提供一对一安装指导与荧光实验参数建议。
· 定制服务:若使用特殊荧光探针(如CFP, YFP等),可定制专属波段滤光片。
让您的CKX53不仅看得见细胞形态,更能洞察细胞活性!
注:方案中使用的图片为基于文档内容的典型效果示意。实际成像效果取决于样本染色质量及显微镜物镜配置。